معلومات حول تحليل الحمض النووي هو DNA، أو كما يُعرف باختصار “DNA” الذي يميز شخصًا عن آخر، وتبقى تركيبته كما هي بين الأب والأم، والمواد الجينية التي تتكون منها البروتينات ووظائف هيئة. وينتج ما يسمى بالكروموسومات الجينية.
معلومات حول تحليل الحمض النووي
- يرمز اختصار DNA إلى “حمض الديوكسي ريبونوكلييك”، وهو ما يعني حمض الديوكسي ريبونوكلييك.
- الحمض النووي عبارة عن جزيء طويل يحتوي على جميع المواد الجينية التي يحصل عليها المرء من الوالدين، ويتم حفظه في نواة الخلية، والمعروف أنها صغيرة الحجم جدًا.
- علميًا، كل جسم لديه جينات وراثية من 20.000 إلى 30.000 جين، وهذا التحليل هو اختبار دم لهذه الجينات.
اقرئي أيضًا: كيفية قراءة المراجعة التفصيلية للحمل الرقمي
أهداف مهمة لتحليل الحمض النووي
- يُعرف هذا التحليل باسم “تحليل الأبوة” لأنه يؤكد ما إذا كان الأب المتوقع للجنين متوافقًا أم لا مع والده البيولوجي.
- وأكدت الدراسات أن نسبة الجنين إلى أبيه تصل إلى 99.9٪، بينما تصل نسبة غير الجنين إلى 100٪، مما يعطي مصداقية وعزمًا في هذا الصدد.
- يحتوي كل جسم على 46 كروموسومًا وراثيًا، أو كروموسومات، ويحتوي كل جزيء DNA على بروتين معين وجين وراثي محدد.
- كما يعد تحليل الحمض النووي من الخطوات المهمة التي يتخذها الطبيب في بعض الحالات الصعبة للمرض، حتى يتمكن من معرفة نوع المرض وكيفية علاج هذه الحالة بشكل خاص.
- بالإضافة إلى معرفة ما تظهره هذه التحليلات عن الجينات الجينية التي يمكن أن ينقلها الصبي لأبنائه في المستقبل، ومدى تأثيرها عليهم من حيث الوراثة وكذلك الأمراض.
- بالإضافة إلى ذلك، فإن تحليل الحمض النووي هو الطريقة الرئيسية لتحديد أسباب العيوب والتشوهات الخلقية التي قد تظهر عند الأطفال حديثي الولادة، ولتحديد ما إذا كان من الممكن علاجهم أم لا.
- إن إجراء هذا التحليل للحامل من الأمور التي يجب اتباعها دائمًا، لأنه يظهر الحالة الصحية والمرضية للجنين بوضوح شديد، ويمكن أن يكتشف المشكلات التي قد يواجهها الطفل لاحقًا، وهو أفضل. للقيام بذلك إذا كان عمر المرأة أكثر من اثنين وثلاثين عامًا.
- تحليل الحمض النووي هو تفسير للأسباب المفاجئة لحدوث الأشياء أيضًا بشكل عفوي ومتكرر، مثل الإجهاض، والإملاص، وما إلى ذلك.
ما هي أنواع تحليل الحمض النووي؟
- فحص حديثي الولادة من خلال هذا التحليل يمكن تحديد الحالة الجينية للجنين، لتحديد ما إذا كانت هناك مشاكل بها ومحاولة علاجها في المراحل المبكرة، مثل “بيلة الفينيل كيتون”.
- الاختبارات التشخيصية يتم إجراء هذه الاختبارات قبل الولادة أثناء الحمل أو بعد الولادة لتحديد الحالات الوراثية المكتسبة التي قد تسبب مشاكل للجنين فيما بعد.
- بالطبع، يؤثر هذا التحليل على جودة العلاجات التي يتلقاها الجنين لاحقًا.
- فحص حامل الطفرة الجينية ترجع أهمية هذا الفحص إلى حاجة الأسرة للتأكد من أن الجنين قد ورث بعض الأمراض.
- في حالة أن الأمراض الوراثية غالبًا ما تكون وراثية، فإن الأسرة لديها بعض المخاوف حيال ذلك، لأن هذا الاختبار يساعد في التأكد من أن الطفل يحمل نفس النسخة الجينية أم لا.
اختبارات ما قبل الولادة
اختبارات ما قبل الولادة تشير هذه الاختبارات إلى السرعة والحاجة إلى تحديد التغيرات التي تحدث في الجينات الجينية قبل عملية الولادة، وهناك طريقتان لهذه الاختبارات:
- الطريقة الأولى هي بزل السلى، والتي تسمى بزل السلى، ويتم هذا الاختبار في الأسابيع الأولى من الحمل من 15 إلى 20، ويتم عن طريق سحب عينة من السائل الذي يحيط بالجنين يسمى السائل الأمنيوسي.
- الطريقة الثانية هي فحص الزغابات المشيمية والتي تسمى بأخذ عينات “chorionicvillus”، ويتم هذا الفحص في أول 10-12 أسبوعًا عن طريق أخذ عينة من المشيمة.
- يمكن أن تساعد اختبارات ما قبل الانغراس في تحديد ما إذا كان الأطفال يعانون بالفعل من مشاكل وراثية.
- يتم ذلك عن طريق فحص الجنين حيث يستخدم الأزواج طرقًا مختلفة مثل التلقيح الاصطناعي، والتي تعد واحدة من أكثر طرق الحمل شيوعًا.
- يتم إجراء هذه الاختبارات عن طريق فحص بعض الأجنة التي تم تخصيبها خارج الرحم، ثم يتم نقل الجين الخالي من الطفرات إلى الحرم الجامعي.
- تعتبر الاختبارات التنبؤية من أهم الاختبارات التي تقوم بها الأم أثناء الحمل، لأنها تساعد وتساهم بشكل كبير في التعرف على الطفرات الجينية والتعرف عليها التي تسبب جينات معينة تتأذى بمرور الوقت.
- بالطبع، يوفر هذا الاختبار فرصة كبيرة للآباء لاتخاذ القرار المناسب فيما يتعلق بتطبيق الرعاية الطبية المناسبة بناءً على حالة الجنين التي تم تحديدها في الاختبار السابق.
- اختبارات الطب الشرعي هناك العديد من الأغراض لإجراء هذا الاختبار، مثل الأغراض القانونية لتحديد الأفراد، وتحديد المشتبه بهم في القضايا، وإثبات حالات القرابة بين الأفراد.
- تحديد الضحايا الأفراد للحوادث والكوارث الطبيعية عن طريق تحديد تسلسل الحمض النووي للأفراد.
تحليل الحمض النووي
- قبل البدء في عملية تحليل الحمض النووي، يتم أولاً تحديد تاريخ العائلة من حيث الأمراض الوراثية، ثم يتم تحديد العينة المخصصة لعملية التحليل.
- العينة عبارة عن عينة من الجلد أو عينة دم مأخوذة من وريد الذراع وعينة دم مأخوذة من كعب قدم حديث الولادة، أو عينة من السائل الأمنيوسي.
- يمكن الحصول على العينة بأخذ مسحة من داخل الخد وبعد كل هذه العينات لا توجد مخاطر جسدية ناتجة عن هذا التحليل.
- ومع ذلك، هناك بعض المخاطر على الجنين. قد يؤدي هذا التحليل إلى فقدان الجنين بالإضافة إلى تكلفته الباهظة. هناك بعض الإيجابيات والسلبيات نتيجة هذا التحليل فيما يتعلق بالطفرات الجينية، وهي تشمل:
- أولاً، الإيجابيات، عند تأكيد نتائج تحليل الحمض النووي، والتي تؤكد وجود طفرة جينية، أي وجود بعض الأمراض الوراثية التي تحدث في الجنين بعد ذلك، ولكن دون تأكيد هذه النتيجة 100٪.
- النتيجة السلبية هي عندما تؤكد نتيجة تحليل الحمض النووي عدم وجود الطفرة الجينية، مما يعني عدم وجود خلل جيني في الأسرة.
- احتمال الإصابة بهذا المرض هو نفسه احتمال الإصابة بأي مرض آخر في المجتمع.
أنظر أيضا: asot analysis in Arabic
الحالات التي يكون فيها تحليل الحمض النووي ضروريًا
- يستخدم تحليل الحمض النووي في القضايا الجينية في معظم القضايا الجنائية من خلال مقارنة الحمض النووي للمشتبه بهم مع الحمض النووي الموجود في مسرح الجريمة.
- الهجرة يتم إجراء هذا التحليل لاستكمال بقية إجراءات التأشيرة للتحقق من العلاقة بين المسافرين.
- تحديد حالة النسب بأخذ عينة من الأفراد المشتبه بهم ومقارنتها بعينة أخرى من الأشقاء المزعومين.
- معرفة نوع التوائم ويتم هذا التحليل لتحديد حالة التوائم إذا كانت متطابقة أم لا، وتحمل نفس المادة الوراثية في حالة التوائم المتطابقة، وهذه المادة تختلف في حالة وجود التوائم. بيضتان مخصبتان وحيوانات منوية مختلفة.
- قم بتأكيد الأبوة عن طريق إجراء هذا التحليل واكتشف ما إذا كان هذا الطفل هو الأب المزعوم حقًا أم لا.
كيف يتم تحليل الحمض النووي؟
الخطوة الأولى
جمع عينة من الحمض النووي أولاً نجمع عينة من الحمض النووي، مثل خصلة من الشعر وعينة من الدم أو عينة من السائل المنوي والبول.
الخطوة الثانية
تنقية الحمض النووي تتم عملية تنقية الحمض النووي باستخدام مذيبات معينة تزيل الدهون والبروتينات غير المرغوب فيها.
الخطوة الثالثة
قياس تركيز عينة الحمض النووي لاستخدام الكمية المعروفة أثناء التحليل.
الخطوة الرابعة
- نسخ الحمض النووي تتم عملية النسخ من خلال تقنية تسمى تقنية البلمرة، وتتمثل ميزة هذه الخطوة في أنه إذا تم أخذ عينة صغيرة من الحمض النووي في هذه الحالة، يتم تضخيم الحمض النووي لتسهيل عملية التحليل.
- تتكون عملية البوليميراز من تسخين الحمض النووي بشكل متكرر ثم تبريده لإنشاء سلاسل جديدة تسمى النيوكليوتيدات بواسطة إنزيم بوليميراز الحمض النووي.
الخطوة الخامسة
- الرحلان الكهربائي للهلام بعد الانتهاء من عملية تضخيم الحمض النووي، سوف ننتقل إلى مرحلة التنقية الكهربائية.
- عن طريق وضع الحمض النووي على صفيحة ثم تمرير تيار كهربائي خلالها لتوصيل القطب السالب والطرف العلوي من اللوحة.
- قم بتوصيل القطب الجنوبي بالطرف السفلي من الصفيحة وضع المادة الوراثية على الطرف العلوي ليتم توصيلها بالجانب السلبي، لأن هذه الأشعة الكهربائية تفصل سلاسل الحمض النووي وفقًا لحجمها.
أنظر أيضا: أسباب ارتفاع إنزيمات الكبد
في نهاية سطورنا حول المعلومات حول تحليل الحمض النووي، يعد تحليل الحمض النووي أحد أكثر التحليلات دقة وشهرة والتي يمكن من خلالها استنتاج العديد من الأشياء، كما أوضحنا من قبل في هذا التقرير.