أعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار

أعراض مرض الثلاسيميا عند البالغين، من المعروف أن هناك أمراضًا في هذا العالم لم نعرفها من قبل أو نعرفها، ولكن ليس باسمها العلمي .. هو أو ما يصيبه.

والعلامات والآثار التي يمكن رؤيتها فيه، ومن أشهر هذه الأمراض مرض الثلاسيميا، أو ما يسمى بفقر الدم. تعرف على أعراض مرض الثلاسيميا حتى تعرف كل المعلومات. تابع معنا.

تعريف الثلاسيميا

• عادة ما يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم الأبيض.
• تعود أسباب تسمية هذا الاسم إلى حقيقة أنه منتشر على نطاق واسع في حوض البحر الأبيض المتوسط.
• هذا المرض هو مرض وراثي يحدث نتيجة خلل في الجينات.
• ويرجع ذلك إلى تأثير الهيموجلوبين في الدم، مما يؤدي إلى إبطاء أو تقليل نشاطه في الجسم.
• من المعروف أن الهيموجلوبين الموجود في الدم من أهم مكونات جسم الإنسان، لأنه يزيد من فقر الدم ويمنع انتشار فقر الدم.
• عندما ينخفض ​​مستوى الهيموجلوبين في الدم، فإنه يؤثر على خلايا الدم الحمراء.
• وهذا يؤدي بالتالي إلى الإصابة بفقر الدم المزمن لدى الإنسان في سن مبكرة خلال حياته.
• كما أن هذا المرض مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، وهو مرض خطير للغاية.
• يتسبب هذا المرض في حدوث خلل في مستويات الدم من حين لآخر، ودائمًا ما يقلل من كمية الهيموجلوبين في الدم.
• وهذا يجعل المريض بحاجة إلى نقل دم كل شهر، لأنه يضر بصناعة الدم في جسم الإنسان.
• في تلك الأوقات، يجب على الإنسان تعويض النسبة المفقودة، للحفاظ على مستويات ونسب الدم في جسم الإنسان.

اكتشاف مرض الثلاسيميا

• في 19 + 25 م، شخصها د. هذا المرض كولي، لأنه كان أول من تم تشخيص إصابته بالثلاسيميا.
• لذلك، الثلاسيميا ليست جديدة، ولكنها مرض معروف منذ العصور القديمة.
• اكتشفه د. هذا المرض كولي عندما لاحظ أن الكثير من الناس كانوا مرضى وفقر الدم.
• وبعد ذلك يتسبب في تدهور عظامهم، ويستمر المرض في الانتشار أكثر فأكثر حتى يموتوا في النهاية.
• لذلك، فحصها وفحصها د. كان كولي سبب وفاتهم، حتى اكتشف مرض الثلاسيميا.

انظر أيضًا: 16 حقيقة حقيقية وخطيرة حول الإيدز

ما هي أسباب مرض الثلاسيميا؟

• يصاب الشخص بمرض الثلاسيميا عندما يتغير مستوى الهيموجلوبين في الدم، وهو المسؤول عن نقل الأكسجين إلى أجزاء أخرى من جسم الإنسان.
• ولأن هذا المرض ينتقل وراثياً من الآباء إلى الأبناء، من خلال الجينات الوراثية، ومن خلال هذا المرض فإنه يؤثر على مستوى الهيموجلوبين في الدم، وبالتالي يبطئ إنتاج خلايا الدم الحمراء في الجسم.
• من المعروف أن خلايا الدم الحمراء هي المسؤولة عن توصيل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا، فإن خلايا الدم الحمراء غير كافية أو لا تستطيع توصيل ما يكفي من الأكسجين لخلايا وأعضاء الجسم. يحدث، ويصبح الشخص متعبًا ومرهقًا.

ما هي أعراض مرض الثلاسيميا؟

قد تظهر على مريض الثلاسيميا بعض الأعراض الملحوظة، والتي نقدمها لك على النحو التالي:

1. التعب العام بالجسم.
2. الضعف وعدم القدرة على الحركة.
3. اصفرار الجلد أو شحوب واضح في الجلد.
4. في بعض الأحيان يكون لدى الشخص المصاب بعض التشوهات في جلد الوجه أو الجسم بشكل عام.
5. يسبب مرض الثلاسيميا أيضًا التقزم في جسم الإنسان.
6. يسبب مرض الثلاسيميا تورمًا ملحوظًا في بطن المريض.
7. يمكن رؤية أعراض مرض الثلاسيميا من خلال لون البول الذي يصبح داكن اللون.

قد تكون مهتمًا بما يلي: مخاطر زرع نخاع العظم لمرضى السرطان والمتبرعين

ما هي أنواع الثلاسيميا؟

• من المعروف أننا ذكرنا سابقًا أن هذا المرض ينتقل وراثيًا من الآباء إلى الأبناء، وبالتالي فإن تأثير هذا المرض على الناس يعتمد على حجم عدد الجينات المنقولة، التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء.
• تختلف شدة المرض أيضًا لنفس السبب الذي يجعل جزيئات الهيموجلوبين تتكون من جزأين ألفا وبيتا.
• فكلما ارتفعت نسبة الجينات المنقولة من الآباء إلى الأبناء، زادت نسبة الإصابة بالمرض وشدة الأعراض التي يسببها في الجسم المصاب.

أنواع الثلاسيميا هي كما يلي

ألفا ثلاسيميا

هذا هو النوع الأول من مرض الثلاسيميا ويتكون من أربعة أجزاء تشترك في تكوينه، فالأب يحمل جزئين وللأم قسمان في حالة الانتقال الوراثي للأطفال، والأجزاء الأربعة هي:

جين متحور

• في هذه الحالة، إذا كان المرض ينتقل من الآباء إلى الأبناء، فإن الأعراض التي يسببها مرض الثلاسيميا لن تظهر للمريض، ولن تؤثر على المستوى العام لوظائف جسمه.
• لكن يظل الشخص حاملاً لمرض الثلاسيميا في جسده، ومثلما يمر عبر جينات الوالدين، يمكنه أيضًا نقله إلى أبنائه وذريته عبر الجينات.

زوج من الجينات الطافرة

• في هذه الحالة، لا يتأثر مرضى الثلاسيميا بأعراض المرض، لكنهم يظهرون أعراضًا خفيفة جدًا لا يعتد بها من أعراض مرض الثلاسيميا.

الجينات المحورة

• في هذه الحالة، تكفي الجينات الطافرة، التي تنتقل إلى المريض من الأب والأم، لإظهار جميع أعراض مرض الثلاسيميا بشكل خطير وملحوظ.

زوجان من الجينات الطافرة

• هذه الحالة هي أسوأ حالات مرض الثلاسيميا، حيث تنتقل جميع الجينات عالية الخطورة من الآباء إلى الأبناء.
• في هذه الحالة يكون الطفل ميتًا في العادة، وفي حالات نادرة يولد، ولكن بعد فترة وجيزة لا يستطيع جسده تحمل مقاومة هذا المرض ويموت أخيرًا. يحتاجون إلى عمليات نقل الدم بشكل مستمر، وكذلك عمليات زرع نخاع العظام.

الثلاسيميا الصغرى

وهي مسؤولة عن حمل جينات الثلاسيميا بيتا وتتكون من جزأين:

جين متحور

• في هذه الحالة، تظهر أعراض خفيفة جدًا لدى مريض الثلاسيميا.

زوج من الجينات الطافرة

• هذه هي حالة الثلاسيميا الكبرى، حيث تكون علامات وأعراض المرض شديدة لدى المريض.
• ويمكن أن يولد الأطفال الأصحاء وفي غضون عامين من الولادة تظهر عليهم أعراض المرض، وسيصاب المولود بفقر الدم، وقد يؤدي ذلك إلى وفاته.

أنظر أيضا: تأثير السخانات الكهربائية على صحة الإنسان

أخيرًا، نعرف عن أعراض مرض الثلاسيميا عند الكبار، ونناقش كل ما يتعلق بهذا المرض، لذا إذا أعجبك المقال فلا تنسى الإعجاب والمشاركة لنشر الخير، وتساعدنا في نشر الكلمة بين الجميع.