مرض من أمراض الدم مكون من 8 حروف

مرض من أمراض الدم يتكون من 8 أحرف الدم، وهو من أهم العناصر الموجودة في جسم الإنسان، لأن الدم هو المادة التي تنقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم، والعلم يهتم بدراسة الدم والجسم. الأمراض التي تصيبه تسمى أمراض الدم.

تعد اضطرابات الدم من أكثر الأمراض انتشارًا وانتشارًا، وذلك بسبب العديد من العوامل، منها الوراثة وسوء التغذية وتناول بعض الأدوية.

ما هو اضطراب الدم المكون من 8 أحرف؟

اضطراب الدم المكون من 8 أحرف هو الثلاسيميا.

ما هو مرض الثلاسيميا؟

وهو اضطراب وراثي في ​​خلايا الدم ينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات.

يوصف أيضًا باسم فقر الدم المتوسطي ومن المعروف أنه يؤدي إلى انخفاض مستويات الهيموجلوبين.

هذه هي المادة الموجودة في خلايا الدم الحمراء المسؤولة أيضًا عن حمل الأكسجين، وخفض مستوى عدد خلايا الدم الحمراء عن المعدل المناسب الذي يتطلبه الجسم.

بالإضافة إلى ذلك، يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم، مما يجعل المريض يشعر بالتعب الشديد والإرهاق.

شاهدي أيضاً: هواية باهظة الثمن تحبها الفتيات بستة أحرف

نوع الثلاسيميا

يتكون جزيء الهيموجلوبين من عدة سلاسل تسمى سلاسل البروتين، ويحدث نتيجة خلل جيني في أحد هذه البروتينات، ولهذا ينقسم هذا المرض إلى نوعين رئيسيين، وهما النوعان وهما:

ألفا ثلاسيميا

تشترك أربعة جينات في تكوين سلسلة الهيموجلوبين من نوع ألفا، وهي موروثة عن طريق الوالدين، وتختلف الأعراض حسب مستوى الخلل:

• إذا كان هناك خلل في تسلسل جيني واحد فقط يسمى الثلاسيميا الساكنة، ولا تظهر عليه أعراض الثلاسيميا، لكنه يعتبر حاملاً للجين المصاب، كما أنه ينقل المرض إلى أبنائه.
• أيضا، إذا كان هناك خلل في جينين يسمى ثلاسيميا ألفا بسيط، وهذا النوع له أعراض خفيفة جدا، وقد لا توجد علامة على الإصابة بهذا المرض، ولكن يمكن اكتشافه من خلال فحص الدم.
• يؤدي نقص ثلاثة من تسلسلات جينات ألفا إلى فقر دم حاد، وتتراوح شدة الأعراض من خفيفة إلى شديدة للغاية.
  • تسمى هذه الحالة (مرض الهيموجلوبين E)، ويحتاج المريض المصاب إلى عمليات نقل دم منتظمة ليعيش حياة طبيعية.
• في حالة فقدان أربعة من التسلسل الجيني يسمى ثلاسيميا ألفا الشديدة، ويعاني الطفل المصاب من فقر الدم الشديد الذي يتسبب في وفاته قبل الولادة أو بعد الولادة بفترة قصيرة.

ثلاسيميا بيتا

يوجد في هذا النوع من الثلاسيميا جينان مسؤولان عن الهيموجلوبين، وكل سلسلة موروثة من أحد الوالدين، وتنقسم حالات هذا المرض إلى ما يلي:

الثلاسيميا الصغرى

• يحدث هذا بسبب خلل في طفرة جينية، حيث يشعر المريض بأعراض وعلامات خفيفة للغاية.

الثلاسيميا الكبرى

• في هذا النوع يوجد خلل في طفرتين وراثيتين، وتتراوح الأعراض في هذه الحالة من معتدلة إلى شديدة، وعادة ما يكون الأطفال المصابون بهذا المرض يتمتعون بصحة جيدة عند الولادة.

شاهدي أيضاً: ما معنى كلمة السيّد بخمس أحرف؟

أعراض مرض الثلاسيميا

هناك عدة أنواع من مرض الثلاسيميا، وتختلف الأعراض والعلامات حسب نوع الحالة وشدتها. قد تشمل أعراض مرض الثلاسيميا ما يلي:

• النمو البطيء؛
• التعب الشديد
• اصفرار وشحوب الجلد.
• صداع حاد؛
• سوء التغذية.
• الدوخة والإغماء.
• صعوبة في التنفس.
• انتفاخ المعدة.
• ضعف العظام.
• ضربات قلب سريعة؛
• البول الداكن؛

يمكن رؤية أعراض وعلامات الثلاسيميا لدى بعض الأطفال عند الولادة مباشرةً، وتظهر أحيانًا عند الأطفال خلال العامين الأولين من حياتهم.

وتجدر الإشارة إلى أن بعض الأشخاص الذين لا يعانون من أعراض هذا المرض لديهم جين واحد فقط مصاب بالهيموجلوبين.

أسباب مرض الثلاسيميا

• يحدث مرض الثلاسيميا أيضًا عند وجود طفرة جينية، ويوجد في الحمض النووي للخلايا التي يتكون منها الهيموجلوبين.
  • وهي مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء، وهي مسؤولة أيضًا عن حمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.
  • الثلاسيميا مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء.
• وهذا يؤدي إلى حدوث طفرات جينية توقف إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي.
  • حيث يكون مستوى الهيموجلوبين منخفضًا، أو لا توجد خلايا دم حمراء كافية.
  • وهذا يسبب نقص الأكسجين مما يؤدي إلى فقر الدم والإرهاق.

أنظر أيضا: لعبة قاتلة ضد مصيبة 4 أحرف

عوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا

تتضمن العوامل والعوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بمرض الثلاسيميا ما يلي:

تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا

حيث أن هذا المرض ينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق جينات الهيموجلوبين التي تنشأ نتيجة الطفرة.

سلالات معينة

يحدث المرض أحيانًا عند الأمريكيين من أصل أفريقي، وكذلك الأشخاص المنحدرين من جميع أنحاء البحر الأبيض المتوسط ​​، بما في ذلك جنوب شرق آسيا.

مضاعفات مرض الثلاسيميا

المضاعفات المحتملة لمرض الثلاسيميا هي كما يلي:

أمراض القلب والكبد

لأن عمليات نقل الدم متكررة، فإنها تؤدي إلى زيادة الحديد في الجسم، مما قد يؤدي إلى تلف القلب والكبد.

الالتهابات

يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من خطر متزايد للإصابة بالأمراض المعدية، خاصة في الحالات التي تم فيها استئصال الطحال.

هشاشة العظام

يتسبب مرض الثلاسيميا في توسع نخاع العظام، مما يجعل العظام أكثر اتساعًا وتمددًا، كما يؤدي توسع النخاع العظمي أيضًا إلى جعل العظام أكثر نحافة وهشاشة.

علاج مرض الثلاسيميا

يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع وشدة الثلاسيميا، وذلك لأن علاج الحالات التي تتراوح أعراضها من المتوسطة إلى الشديدة قد تشمل الآتي:

نقل الدم

• في هذه الحالات الشديدة من مرض الثلاسيميا، يلزم عادةً نقل الدم.
  • في بعض الأحيان يكون ضروريًا أيضًا كل بضعة أسابيع.
  • مع مرور الوقت، يؤدي نقل الدم إلى ارتفاع مستويات الحديد في الدم.
  • مما يؤدي إلى تلف القلب والكبد.

العلاج عملية إزالة معدن ثقيل

• يهدف هذا العلاج إلى إزالة الحديد الزائد المتراكم في الدم.
  • لأن عمليات نقل الدم غالبًا ما تسبب ارتفاعًا في مستويات الحديد في الدم.
  • وتجدر الإشارة إلى أن بعض الأشخاص الذين لا يتعرضون لعمليات نقل الدم يصابون أيضًا بتراكم الحديد في الدم.
  • لذلك فإن التخلص من الحديد الزائد مهم لصحتك.

زرع الخلايا الجذعية

• زرع الخلايا الجذعية هو علاج في بعض الحالات.
  • في حالة الأطفال المصابين بالثلاسيميا الشديدة، من الممكن التخلص من الحاجة إلى نقل الدم.
  • كما تناول أدوية للسيطرة على فائض الحديد.
• يتضمن هذا العلاج أيضًا أخذ عدد من الخلايا الجذعية من متبرع مناسب، وعادة ما يكون الأخ.

انظر أيضًا: اسم مستعار للقارة الأوروبية مكون من 4 أحرف

الوقاية من مرض الثلاسيميا

• يعتبر الثلاسيميا أيضًا مرضًا لا يمكن الوقاية منه.
  • لأنه موروث من الوالدين وينتقل إلى الأبناء من خلال الجينات.
• إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا، يجب عليك استشارة مستشار وراثي ليصف الإرشادات المناسبة.
• ويمكن ملاحظة وجود هذه الأمراض في الدم قبل الولادة.

لذا وصلنا إلى نهاية هذا المقال، وقد ناقشنا وصف مرض الثلاسيميا، أنواع هذا المرض بالتفصيل، أعراضه، أسبابه، عوامل الخطر، ومضاعفاته، بالإضافة إلى الوقاية منه وفي بعض العلاجات المناسبة. .