كيفية علاج مرض ويلسون، نوضح في هذه المقالة جميع المعلومات حول مرض ويلسون، وحول أعراض المرض، والأسباب، والأعراض، والتشخيص، وكيفية علاج مرض ويلسون، وغيرها من المعلومات.
مرض ويلسون
- مرض ويلسون، أو كما يُعرف بمرض التنكس الكبدي، هو تراكم النحاس في أعضاء الجسم، نتيجة خلل في وظائف الكبد، وذلك لأن الكبد مسؤول عن إزالة النحاس الزائد من الجسم ومرضه. يؤدي نقص القدرة على أداء هذه الوظيفة إلى تراكم النحاس وتراكمه في الجسم مما يسبب مشاكل صحية خطيرة.
- اعلم أن مرض ويلسون (تنكس الكبد) نادر الحدوث، لأنه يصيب شخص واحد من بين 30000 شخص، ويؤثر هذا المرض على المخ والكبد والعينين، ويؤثر الكبد سلباً على الدماغ.
أنظر أيضا: تحليل وظائف الكلى والكبد
أسباب مرض ويلسون
- خلل في وظائف الكبد مما يؤدي إلى عدم قدرته على طرد السموم من الجسم والتخلص من النحاس الزائد مما يسبب تراكم النحاس في جميع أنحاء الجسم مما يتسبب في الإضرار بصحة الجسم. الدماغ والكبد والعينين.
- أيضًا، تتطلب الإصابة بمرض ويلسون إصابة أحد الوالدين أو كليهما بهذا المرض، بحيث يمكن نقل الجينات المضطربة إلى الأطفال.
أعراض مرض ويلسون
- هناك عدة أعراض قد تظهر على المصاب بداء ويلسون، من أهمها:
- كثرة الشعور بالغثيان.
- كثرة الرغبة في التقيؤ.
- فقدان الوزن السريع وغير المبرر.
- لا تريد أن تأكل.
- الشعور بالدوار وعدم الثبات.
- الشعور بالتعب العام.
- انتفاخ بطن ملحوظ مع ألم شديد.
- وذمة في القدمين واليدين وأحيانًا الوجه.
- الشعور بالحكة
- تمدد الأوعية الدموية.
- تشنجات عضلية
- اليرقان (اصفرار الجلد والعينين).
- تضرر الجهاز العصبي، مما يؤدي إلى تداخل الكلام.
- صعوبة في الحركة والبلع نتيجة خلل في الجهاز العصبي.
- المريض يعاني من تصلب في العضلات.
- الحركات اللاإرادية وعدم القدرة على السيطرة عليها.
- يعاني من القلق والأمراض العقلية.
- عدم القدرة على التركيز.
- ظهور دوائر بنية اللون على حواف القزحية والشبكية نتيجة تراكم النحاس في العينين، والمعروفة باسم “حلقة القيصر فلايشر”.
- مستويات عالية من الأحماض الأمينية في الدم.
- فقر الدم وفقر الدم.
- التهاب المفاصل.
- ارتفاع حمض البوليك والبروتين في البول.
- انخفاض عدد الصفائح الدموية.
- انخفاض تعداد الدم الأبيض.
- هشاشة العظام.
انظر أيضًا: كيف ينتقل الطاعون
تشخيص مرض ويلسون
- في حالة تعرض المريض لأي من هذه الأعراض الخطيرة، يجب عليه التوجه إلى الطبيب المختص الذي بدوره يأمر الشخص بإجراء بعض الفحوصات والتحاليل، والتي ستمكنه من تشخيص الحالة بشكل صحيح، وتشمل هذه الفحوصات: التالية:
- تحليل شامل للدم، لمعرفة مستوى إنزيمات الكبد، ونسبة النحاس في الدم.
- تحليل البول، لتحديد نسبة النحاس المتراكم في البول خلال 24 ساعة.
- افحص العينين بعناية، للتأكد من أن المريض يعاني من مشاكل في العين تشير إلى مرض ويلسون، مثل ظهور حلقات كايزر فلايشر.
- يتم أخذ عينة صغيرة جدًا من أنسجة الكبد، من خلال إبرة رفيعة يستخدمها الطبيب، عن طريق إدخالها في الجلد، ويتم تحليل العينة لمحتوى الكبد من النحاس.
- يتم إجراء اختبار جيني من خلال فحص الدم، لمعرفة سبب الطفرة الجينية التي تسبب ارتفاع مستويات النحاس في الدم وتسبب مرض ويلسون.
مضاعفات مرض ويلسون
- في حالة اكتشاف مرض ويلسون، وعدم توجيه الطبيب المعالج لعلاج المراحل المبكرة من المرض، فقد يعاني الشخص من مضاعفات خطيرة، منها ما يلي:
- تكوين النسيج الندبي في الكبد مما يؤدي إلى تليف الكبد.
- خلل في وظائف الكبد يسبب تليف الكبد الكامل.
- مرض الجهاز العصبي.
- قد يكون المريض مصابا بسرطان الكبد.
- إذا كانت هناك مضاعفات وفشل العلاج، يمكن أن ينتهي بالموت.
كيف يتم علاج مرض ويلسون؟
- يمكن علاج الشخص المصاب بمرض ويلسون بالأدوية أو بالجراحة.
- هناك بعض الأدوية التي تساعد على إزالة النحاس المتراكم من الجسم، وذلك بإفرازه في مجرى البول، ثم إزالته عن طريق البول، ومن هذه الأدوية البنسيلامين، ومن المعروف أن هذا الدواء له بعض التأثيرات، بما في ذلك الجلد. مشاكل، وأمراض وظائف الكلى، ومشاكل في الجهاز العصبي.
- Trientine، الذي يعمل مثل البنسيلامين، لكن آثاره الجانبية أقل نسبيًا.
- أسيتات الزنك وهو دواء وقائي يؤخذ بعد الانتهاء من جرعات الترينتين والبنسيلامين حيث يمنع امتصاص النحاس من الطعام مما يمنع تراكمه وتراكمه في الجسم مرة أخرى.
- أيضا، في بعض الحالات الحرجة، يتم إجراء عملية جراحية، يتم فيها إزالة الكبد المصاب، أو زرع كبد جديد من شخص متوفى، أو زرع جزء من الكبد بدلاً من الجزء المصاب، وفي هذه الحالة يتم ذلك من الضروري أن يكون لديك متبرع من عائلة المريض من الدرجة الأولى.
انظر أيضًا: كيفية علاج التيتانوس
في نهاية المقالة حول كيفية علاج مرض ويلسون، نأمل أن يعجبك المحتوى المقدم.