حالة تيرنر هي حالة مرضية عند النساء، بسبب عدم التوازن الهرموني، والعيوب الوراثية، وهناك العديد من الأسباب التي تؤدي إلى حدوث حالة تيرنر.
ويمكن رؤيته من خلال الأعراض التي يعاني منها المريض، وبعض العلامات التي تؤكد وجود الأمراض، وحالة تيرنر لها مضاعفات كثيرة، ولا يوجد علاج لها.
بديل الحالة
هذه حالة مرضية تصيب المرأة أحادية اللون، وهي خلل في تكوين الغدد التناسلية، وسميت بهذا الاسم لأن من اكتشف هذا المرض هو هنري تورنر.
يُعتبر أن داء تيرنر لا يحتوي على كروموسومات X أو يحتوي على عدد قليل جدًا من الكروموسومات، وتتمتع الفتيات المصابات بهذا المرض بنفس الخصائص.
أحدها أنهم قصور القامة، ومبايضهم لا تعمل، لذا فإن معظمهن يعانين من العقم وقلة الحمل، وغالبًا ما يعانين من ارتفاع ضغط الدم، ويعانين من أمراض الكلى والسكري وأمراض العيون. .
تتمتع النساء المصابات بحالة تيرنر بشكل جسم محدد، ولديهن عنق قصير مع ثنايا الجلد من أعلى الكتف إلى الرقبة، وشعر الظهر منخفض، وتورم اليدين والقدمين دائمًا، والأذنان منخفضتان. .
شاهدي أيضاً: كيفية علاج السمنة الهرمونية
العوامل في حالة تيرنر
من الطبيعي أن يكون لكل شخص اثنين من الكروموسومات، في الإناث، وكروموسوم X من الأب، وكروموسوم X من الأم.
سبب حالة تورنر هو عدم وجود أحد هذه الكروموسومات، أو أنها موجودة ولا تؤدي وظائفها أو ليس لها جزء منها، بسبب خطأ في البويضة أو الحيوانات المنوية.
العوامل التالية هي سبب حالة تيرنر:
- تشوهات في الكروموسوم X: لهذا السبب تعاني النساء من تشوهات في أحد الكروموسومات X أو فقدان جزء منه، وتكون الخلايا خلية طبيعية وصحية وتغير كروموسوم الخلية الأخرى أيضًا بسبب خطأ في البويضة أو الحيوانات المنوية.
- فسيفساء الجينات: لهذا السبب يحدث خطأ في مرحلة الانقسام الخلوي الجيني ولا يحدث هذا الانقسام، فبدلاً من أن تحتوي الخلية التي تحتوي على 2 كروموسوم، فإنها تحتوي على كروموسوم واحد فقط.
- المادة الوراثية لكروموسوم Y: في بعض الأحيان في حالة تيرنر توجد خلايا تحتوي على المادة الوراثية لكروموسوم Y، وتتطور هذه الجينات تلقائيًا عند النساء، ويعتبر انتشارها عند النساء خطرًا لأن سرطان الغدد التناسلية يمكن أن يحدث.
- الصبغ الأحادي: لهذا السبب، لا يوجد كروموسوم X أبدًا، بسبب خطأ في البويضة أو الحيوانات المنوية، لذلك لا يوجد سوى كروموسوم X واحد.
الكروموسومات في حالة تيرنر
في أي شخص عادي يحمل اثنين من الكروموسومات في حالة الذكور، يكون أحدهما X والآخر، وفي الإناث كلا الكروموسومات X.
في حالة حالة تورنر، فهذا يعني فقدان أحد الكروموسومات، أو حدوث شذوذ في أحدها، أو فشلها في الانقسام، مما أدى إلى خلل جيني، مما أدى إلى حالة تيرنر.
أعراض حالة تيرنر
تختلف أعراض حالة تيرنر، فهي ليست متشابهة، وبعضها يظهر قبل الولادة، وبعضها يظهر عند الولادة، والبعض الآخر يظهر في مرحلة البلوغ والمراهقة.
في مرحلة ما قبل الولادة، الأعراض هي: من خلال الفحص النووي، إذا اشتبه الطبيب في وجود شذوذ في الكروموسومات، يظهر الفحص دليلاً على حالة تيرنر في الطفل، وهذا الدليل هو تراكم السوائل في الرقبة، وتشوهات القلب، والكلى. شذوذ.
في مرحلة الولادة، تكون الأعراض: رقبة مجنحة، وأذنان منخفضة، وحلمات واسعة، وذراعان واسعتان، وتورم في اليدين والقدمين، وعيوب في القلب، وارتفاع غير طبيعي، وأصابع اليدين والقدمين أقصر من المعتاد.
الأعراض في سن البلوغ والمراهقة هي: يكون النمو في سن البلوغ والمراهقة بطيئاً بالنسبة لهذا العمر.
يتأخر البلوغ، والحيض غير منتظم، ولا يوجد نمو جنسي، ولا تظهر فيها تغيرات جنسية، كما أن لديهم مشاكل في الحمل بسبب فشل المبايض في أداء وظائفها.
تشخيص تيرنر
يتم التشخيص عندما يشتبه الطبيب المعالج في وجود بعض الأعراض التي تشير إلى متلازمة تيرنر.
سواء قبل الولادة أو بعد الولادة أو أثناء البلوغ والمراهقة، فهذه هي:
- قبل الولادة: يتم التشخيص بأخذ عينة من خلايا المشيمة وهي جزء من نسيج المشيمة.
- يحدث هذا خلال مرحلة النمو والمشيمة على وجه الخصوص لأنها تحتوي على نفس الجينات التي يحملها الجنين.
- في هذا، يتم فحص الكروموسومات، ويتم الفحص أيضًا عن طريق بزل السلى.
- وذلك لأخذ السائل الأمنيوسي من الرحم وفحصه لتحديد الصبغيات الموجودة في الجنين.
- في الطفولة: النمو غير طبيعي عند الفتيات مقارنة بهذا العمر.
- في الشباب والمراهقة: قلة الشباب والرغبة الجنسية مقارنة بالآخرين من نفس العمر.
هناك عدة فحوصات تُستخدم لتشخيص حالة تيرنر، منها:
- قم بتحليل جزء من المشيمة واكتشف الجينات التي يحتوي عليها.
- الفحص السريري، ومعرفة الأعراض التي تعاني منها الفتاة المصابة بهذا المرض.
- الفحص المعملي للكروموسومات ووجد أنها كاملة، أو جزء مفقود، أو كروموسوم كامل مفقود.
التشخيص الذي يحدث في مرحلة مبكرة من معرفة المرض يساعد في تحديد الصعوبات التي تواجهها المرأة وما هو العلاج المناسب لها.
من خلال القيام بذلك، نساعد في تقليل الوصول إلى تعقيداته.
شاهدي أيضاً: ما هو علاج عدم التوازن الهرموني؟
علاج حالة تيرنر
لا يوجد علاج محدد لحالة تيرنر، ولكن يجب أن يعالج الأعراض التي تحدث مع حالة تيرنر.
في هذه الحالة تذهب لطبيب مختص، ويتم أخذ العلاج المناسب لتجنب حدوث مضاعفات للجسم والصحة.
بعض التعليمات والعلاجات التي تحدث في حالة تيرنر هي:
- يتم إجراء العمليات الجراحية للتخلص من مشاكل القلب.
- إعطاء هرمونات بديلة لتحل محل الهرمونات المفقودة.
- علاج هرمون النمو، لأنه الهرمون المسؤول عن زيادة الطول.
- ضرورة إتباع التعليمات والزيارات المنتظمة للطبيب المعالج والمتابعة الجيدة.
- وجود بعض الحلول والعلاجات التي تزيد من فرصة الحمل.
- تجنبي العقم وعلاجي المبايض في وقت مبكر جدا من الزواج.
- راقب مستويات الهرمونات في الجسم، حتى يمكن علاجها في الوقت المناسب قبل حدوث اختلال التوازن.
مضاعفات متلازمة تيرنر
يمكن أن تحدث العديد من المضاعفات عند الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر، بما في ذلك:
- حدوث بعض مشاكل القلب.
- المعاناة من وجع الاسنان ومشاكله.
- ارتفاع ضغط الدم الدائم.
- فقدان السمع الكلي أو الجزئي.
- فقدان البصر والرؤية كليًا أو جزئيًا.
- صعوبات التعلم الشديدة.
- مشاكل في الكلى.
- هشاشة العظام والحداب والجنف.
- قصور الغدة الدرقية.
- تحدث مشاكل في الجهاز الهضمي.
- يحدث العقم عند معظم مرضى متلازمة تيرنر.
شاهدي أيضاً: كيفية تشخيص الأمراض الوراثية للجنين أثناء الحمل
حالة تورنر هي حالة أنثوية ناتجة عن خلل جيني، وهي ليست مرضًا عضالًا، لكنها دائمة في المريض، ولها أعراض كثيرة، وهناك العديد من المضاعفات.
لذلك لابد من اتباعها بدقة، باتباع التعليمات، ولا يوجد علاج محدد ينهي المرض، لكن يجب معرفة الأعراض التي تحدث وتذهب للطبيب المختص وعلاجها.